Asculta acest articolAcestia au un regim alimentar drastic, insa in tara noastra nu se gasesc aceste produse speciale
[slideshow id=2589]
Parintii care au in grija un copil diagnosticat cu fenilcetonurie, PKU, traiesc o adevarata drama. Asta pentru ca au nevoie de un regim alimentar foarte strict pentrua duce o viata normala. Numai ca nu gasesc aceste produse-medicament in Romania. Aceasta boala este foarte rara constand in existenta in organismul afectat a unui exces de fenilalanina, o substanta care se transforma la nivelul creierului. In situatia in care nu se pune un diagnostic in primele saptamani de viata, boala distruge creierul si il transforma pe cel afectat intr-o leguma. Din aceasta cauza se impune un regim alimentar foarte strict, care ajunge lunar la 1.000 de euro. Totul se cantareste la miligram de fenilalanina.
Parintii au de mers pana in Ungaria sau Germania dupa alimentele speciale
Pentru a cumpara produse speciale pentru bolnavii cu PKU, parintii trebuie sa mearga in Ungaria, Germania sau alte tari din Uniunea Europeana. Asta pentru ca la noi, in ciuda sesizarilor facute catre Directia de Sanatate Publica Maramures nu s-a reusit deschiderea unui astfel de magazin in tara. ~nsa, le dam o veste buna parintilor care se confrunta cu astfel de situatii. “In 20 martie asteptam un grup din Passau, Germania, care va veni cu ajutoare in Maramures. Stiu de problemele pe care le au bolavii cu PKU din Romania. Asa ca nu au stat prea mult pe ganduri si au facut o conferinta de presa la ei in tara in urma careia s-au strans fonduri importante cu care s-au cumparat produsele necesare. Asadar, va fi adus un tir cu aceste preparate ce urmeaza a fi date bolnavilor cu PKU”, a precizat Dana Pop, director al Crucii Rosii, Filiala Maramures. De admirat este gestul pe care il fac nemtii. Cine stie, poate ca intr-o zi si reprezentantii Ministerului Sanatatii va remedia aceasta problema care uneori ii duce in pragul disperarii pe cei care au fost diagnosticati cu aceasta boala.
Fii primul care comentează